Entrevista a Eva Gómez, madre de dos niños con ELA, que pide ayuda desesperada para poder dar calidad de vida a sus hijos. La ley para diagnosticados de ELA ha sido estudiada en 47 ocasiones pero ha vuelto a guardarse en un cajón por la convocatoria de elecciones. Elsa y Mario necesitan cuidados especiales las 24 horas del día. Eva pide al Gobierno que se apruebe de una vez por todas la ley para que sus hijos puedan seguir viviendo y que lo hagan de manera digna.
Las familias afectadas por el ELA piden más recursos.Eva Gómez, madre de dos niños de ELA, nos cuenta cómo es su día a día. Esta madre ha renunciado a su vida social para cuidar a sus hijos. Ha tenido que gastar 15.000 euros en dos sillas de ruedas para que sus hijos puedan salir a la calle. Son dos niños que necesitan la mayor normalidad del mundo, dentro de su enfermedad, para ser felices. No piden lujos, pero sí más ayudas para poder llevar una vida normal.
