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Sánchez anuncia 500 millones para la ELA tras años de bloqueo y abandono a los enfermos

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Pulseras de la comunidad de la ELA distribuidas por la Fundación Luzón

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El Presidente del Gobierno anuncia 500 millones para la ELA tras bloquear la ley durante años por “falta de presupuesto”

Pedro Sánchez ha vuelto a recurrir a los grandes anuncios en redes sociales para intentar limpiar su imagen. Este martes, el presidente del Gobierno publicaba en X (antiguo Twitter) un mensaje en el que presume de “aprobar 500 millones de euros más para reforzar el Sistema de Dependencia y dar respuesta a la Ley ELA”. Un gesto que llega justo después de una manifestación de familiares y enfermos que denunciaban el abandono sistemático del Ejecutivo durante toda la legislatura.

Lo que Sánchez no ha contado es que la llamada Ley ELA lleva más de tres años bloqueada en el Congreso por el propio PSOE, que la ha paralizado más de treinta veces con sucesivas ampliaciones de plazo en la Mesa del Congreso. Fue el propio Gobierno quien reconoció por escrito que no existía dotación presupuestaria suficiente para aplicarla, motivo por el cual rechazó su tramitación efectiva en varias ocasiones. Todo ello mientras los enfermos seguían muriendo sin haber recibido una sola ayuda pública.

Años de parálisis y promesas incumplidas

El anuncio del presidente llega después de cuatro años de parálisis y de un goteo constante de promesas incumplidas. En 2022, el Congreso aprobó por unanimidad una proposición para impulsar la Ley ELA, pero el Gobierno socialista la dejó dormir en un cajón. Durante ese tiempo, miles de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica y sus familias han denunciado la falta de atención, de recursos y de personal sanitario especializado.

Incluso asociaciones como la Plataforma de Afectados por la ELA o la Fundación Luzón han lamentado públicamente que el Ejecutivo de Sánchez haya utilizado su causa como un mero instrumento político. “Nos escuchan solo cuando hay cámaras delante”, denunciaban hace unos meses.

Un anuncio de campaña encubierto

El nuevo “Grado III+” que Sánchez ha anunciado —con atención 24 horas para personas con ELA y otras enfermedades complejas— llega en un momento de máxima presión para el Gobierno: con el caso Koldo, el escándalo Begoña Gómez y la investigación por una posible caja B del PSOE en plena ebullición.

En este contexto, el anuncio parece más un intento de lavado de imagen que una política social real. Mientras el Ejecutivo habla de “un país que cuida”, los datos oficiales muestran que más de 25.000 dependientes han fallecido ya este año esperando la ayuda no solo que no llegó, sino que el propio PSOE bloqueó. Y solo en la última legislatura, el sistema de dependencia ha perdido cobertura real: las listas de espera se han disparado y los plazos de valoración superan los seis meses en la mayoría de comunidades.

Frente a los recortes… propios

Sánchez ha acusado al PP de “expulsar a 175.000 personas del sistema de dependencia”, pero olvida que su propio Gobierno ha reducido el gasto en atención directa y ha dejado a miles de enfermos sin respuesta. En 2023, el Ministerio de Derechos Sociales reconoció que el presupuesto para dependencia no llegaba al 0,8% del PIB, pese a prometer elevarlo hasta el 1,4%.

Mientras tanto, el Ejecutivo ha preferido destinar cientos de millones a mantener su estructura propagandística o a financiar políticas ideológicas. Los enfermos de ELA —que reclaman un modelo de atención 24 horas, respiradores, cuidadores profesionales y apoyo psicológico— siguen dependiendo de la solidaridad privada o de fundaciones para sobrevivir.

El gesto tardío de un presidente sin credibilidad

El anuncio de Sánchez no conmueve ya a quienes llevan años esperando hechos, no palabras. Cada medida social del Gobierno llega acompañada de un cálculo político, y esta no parece la excepción. Los enfermos de ELA no necesitan promesas en X ni consignas sobre “un país que cuida”, sino una ley efectiva y un presupuesto real que no dependa de los intereses del día.

Pedro Sánchez puede seguir poniéndose medallas. Pero los enfermos de ELA siguen muriendo sin ayuda, y sus familias saben bien que la propaganda no paga respiradores: «si no lo veo, no lo creo», esa es la respuesta de los que ya no se fían de las promesas incumplidas del socialismo.

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